七岁孩子碰撞后脚脖子、牙根皮里出血，检查发现第八因子活性低、APTT 异常，可能是血友病、血小板减少性紫癜、维生素 K 缺乏、再生障碍性贫血、过敏性紫癜等原因所致。 1.血友病：是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由于凝血因子缺乏导致。患者容易出现自发性出血或轻微创伤后出血不止。治疗常使用凝血因子替代疗法，如重组人凝血因子 VIII 等。 2.血小板减少性紫癜：血小板数量减少或功能异常，引起皮肤、黏膜出血。治疗药物包括糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。 3.维生素 K 缺乏：影响凝血因子合成，导致出血。可通过补充维生素 K 改善。 4.再生障碍性贫血：骨髓造血功能衰竭，全血细胞减少。治疗包括免疫抑制治疗、促造血治疗等，药物有环孢素、雄激素等。 5.过敏性紫癜：血管变态反应性疾病，可累及皮肤、关节、胃肠道和肾脏。治疗需去除诱因，使用抗组胺药（如氯苯那敏）、改善血管通透性药物（如维生素 C）等。 孩子出现这种情况应引起重视，及时到正规医院血液科就诊，明确病因，进行针对性治疗。

你好,血友病是由于遗传引起的基因遗传,没有很好的预防及根治的办法,只能对症治疗,就是避孕各种外伤的因素预防出血及出血后积极止血治疗.

血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.其治疗主要是局部止血治疗和替代疗法.替代疗法有输血浆和中纯度因子8的应用,和重组人凝血因子等.还有肾上腺皮质激素,抗纤溶药物等的治疗.其预防主要是结婚男女在婚前到医院做血友病基因的检查,确定出生后代有无患血友病的可能,并在怀孕期间做好胎儿的检查.

血友病诊断标准　　1.发病特点男性,＜2岁或童年以后发病,发病越早症状越重,反复出血,终身不已.　　2.出血特点自发或轻微外伤即见渗血不止,甚至持续数天,多为瘀斑,血肿；膝,踝,肘,腕等关节易出血,反复出血可致关节畸形,口鼻粘膜出血也多见.　　3.实验室检查①凝血象检查见凝血时间延长(轻型可正常),凝血酶原消耗不良(约占70％患者).②凝血因子测定异常.

血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.对于血友病的预防：1.避免对患者进行静脉注射及肌内注射.2.因本病属一种遗传性疾病,故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理.若产前羊膜穿刺确诊为血友病,应终止妊娠,以减少血友病的出生率.3.调情志：因精神刺激可诱发出血.4.一旦由外伤或其他原因引起出血,要及时处置,这样引起的并发症,后遗症都较轻.5.若需手术,必须在手术前按血浆Ⅷ：C水平及手术大小,部位把Ⅷ因子提到替代治疗效果.6.禁服使血小板聚集受抑制的药物,如阿司匹林,保泰松,潘生丁和前列腺素E等.对于血友病的治疗：1.局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.2.替代疗法3.去氨基-D-精氨酸血管加压素4.肾上腺皮质激素5.抗纤溶药物6.达那唑7.避免创伤或较重的体力活动