肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病，以心室非对称性肥厚为特征。治疗方法包括药物治疗、非药物治疗等。常见的治疗方式有改善症状、预防并发症、延缓疾病进展等。 1.药物治疗：β受体阻滞剂如美托洛尔、比索洛尔等，能减慢心率，减轻流出道梗阻。钙通道阻滞剂如维拉帕米、地尔硫卓，可改善心肌舒张功能。抗心律失常药如胺碘酮，用于治疗心律失常。 2.手术治疗：对于药物治疗无效、症状严重的患者，可考虑室间隔心肌切除术。 3.酒精室间隔消融术：通过向间隔支注入无水酒精，造成局部心肌坏死，减轻梗阻。 4.起搏治疗：双腔起搏可改善心脏功能。 5.生活方式调整：避免剧烈运动，保持情绪稳定，低盐饮食，戒烟限酒。 肥厚性心肌病的治疗需要综合考虑患者的病情、症状等因素，选择合适的治疗方法。患者应在医生的指导下进行规范治疗，定期复查，以改善生活质量，延缓疾病进展。

肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。外科手术治疗：压力阶差>60mmHg，药物治疗无效者，可手术治疗。可行肥厚肌肉切除术。合并严重二尖瓣关闭不全者，可做二尖瓣置换术。长期以来均认为肥厚性心肌病的病因与遗传有关，属于常染色体显性遗传。在临床上有明显遗传家族史者仅占30%～55%左右，而其他40%～50%却无遗传家族史。