重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其发病机制、症状、诊断方法、治疗手段和预后等方面都有一定特点。 1.发病机制：自身抗体破坏了神经肌肉接头处的正常结构和功能，导致乙酰胆碱传递障碍。 2.症状表现：常见有眼睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、抬头困难、四肢无力等。 3.诊断方法：包括新斯的明试验、血清抗体检测、重复神经电刺激等。 4.治疗方法：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。胸腺切除对部分患者有效。 5.预后情况：多数患者经规范治疗可控制症状，部分患者可完全缓解，但病情严重或治疗不及时者可能影响呼吸功能。 总之，重症肌无力虽然是一种较为复杂的疾病，但通过及时诊断和合理治疗，患者的生活质量可以得到明显改善。

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。