遗传性出血性毛细血管扩张症是一种遗传性疾病，并非传染病，不会在夫妻间或人与人之间传染。它是由于基因突变导致血管壁结构异常引起的。主要表现为皮肤和黏膜上的毛细血管扩张、出血等症状。 1. 发病机制：基因突变使得血管壁的内皮细胞和平滑肌细胞发育异常，血管壁变薄、脆弱，容易扩张和破裂。 2. 遗传方式：多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。 3. 症状表现：常见皮肤和黏膜出现小红点、红斑，容易鼻出血、牙龈出血等。 4. 诊断方法：通过临床表现、家族史，结合实验室检查如血常规、凝血功能等，必要时进行基因检测。 5. 治疗措施：一般采用局部止血、激光治疗、药物治疗（如止血芳酸、维生素 C、卡巴克络等）。 总之，遗传性出血性毛细血管扩张症不具有传染性，患者需及时就医，遵循医生建议进行治疗和管理。

建议你到专科医院去看一下.建议先进行当面的检查确诊了病情之后再进行具体治疗一般要当面医生根据具体情况来进行治疗

发病时间及原因：医院诊断为先天性原因不明家族无病史婴儿血液化验亦无病毒治疗情况：经在医院治疗一个月后皮肤愈合但是留下很难看的疤痕且极容易受病毒感染上周刚因感染葡萄球菌而住院想要得到的帮助：如何治疗及最好