重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。其发病与遗传、环境、自身免疫、胸腺异常、药物等因素有关。患者常出现部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳等症状。重症肌无力致死可能是由于呼吸肌无力导致呼吸衰竭，或引发严重并发症。 1.遗传：部分患者存在家族遗传倾向。 2.环境：某些病毒感染、长期接触有毒物质等可能诱发。 3.自身免疫：自身抗体攻击神经肌肉接头处的受体，影响信号传递。 4.胸腺异常：胸腺增生或胸腺瘤可能与此病相关。 5.药物：某些抗生素、心血管药物等可能加重病情。 总之，重症肌无力是一种复杂的疾病，需要早诊断、早治疗。患者应及时就医，遵循医生建议进行药物治疗、胸腺切除等，以控制病情，提高生活质量。

你好！重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，起病隐匿，病情迁延，治疗起来比较困难。如果不及时采取一定的治疗措施，就会导致病情的逐渐增大，给人们带来很大的危害。

你好朋友，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。祝你健康。

重症肌无力是一种肌肉变性疾病，临床上以肌肉萎缩无力为主要表现，不及时治疗的话就会应呼吸肌衰竭而死亡，所以及时治疗很关键。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。