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先天性新生儿巨结肠腹胀如何应对?

先天性巨结肠

先天性新生儿巨结肠腹胀如何应对?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    卢焯明 主任医师

    广州市妇女儿童医疗中心

    三级甲等

    中医儿科

    先天性新生儿巨结肠腹胀,需了解其症状、病因、检查、治疗及预后,包括保守治疗和手术治疗等。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
    1.症状:常有便秘、腹胀、呕吐等。
    2.病因:结肠远端肠道内无正常神经细胞,致肠道无法蠕动和排便。
    3.检查:钡剂灌肠检查、直肠肛管测压等。
    4.治疗:保守治疗如灌肠、使用开塞露等;手术治疗如结肠造口术。
    5.预后:及时治疗预后较好,否则可能发展为营养不良、肠炎,危及生命。
    先天性新生儿巨结肠腹胀应引起重视,早发现早治疗,以保障患儿健康。

    2019-01-02 14:58
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    治疗原则:1.保守治疗:适用于超短形先天性巨结肠病儿新生儿先用保守治疗待6个月后再行根治手术;2.结肠造娄:新生儿经保守治疗失败或患者病情严重或不具备根治术均适用结肠造娄术;3.根治手术:适用于所有巨结肠病儿新生儿也是可以手术治疗的先天性巨结肠是小儿一种较常见的外科疾病患儿常常从出生后起便有便秘、腹胀、呕吐等症状如果不及时治疗就会发展成营养不良、小肠结肠炎甚至危及生命其病因是结肠远端的肠管内没有正常的神经细胞使肠管不能蠕动排出大便具体情况要去咨询临床医生手术治疗要选择较好的医院

    2015-11-26 06:49
就医问药

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什么是先天性巨结肠?   先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»

便秘 腹胀
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    主任医师 副教授

    广州市妇女儿童医疗中心

    擅长:主刀食道闭锁、先天性肛门直肠畸形、先天性巨结肠和胎儿手术等常 详情»

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    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属新华医院

    擅长:小儿先天性疾病(肛门闭锁、食道闭锁,胆总管囊肿、胆道闭锁、巨 详情»

  • 杨六成

    主任医师 博士研究生导师

    南方医科大学珠江医院

    擅长:小儿微创外科、小儿外科重症诊治。擅长新生儿消化道畸形诊治与小 详情»

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赖兴兵 / 主任医师

擅长:多动症、抽动症、学习障碍、厌学、注意力缺陷、遗尿、癫痫、自闭症、语言发育迟缓、语言障碍、智力低下、精神发育迟缓、矮小症、肥胖症、性早熟、小儿脑瘫、脑发育不良等儿童常见疑难慢性疾病。

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李辉

李辉 / 主任医师

擅长:青少年儿童矮小症、性早熟、遗传性矮小、特发性矮小、需求性增高等。

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蔡晓竹 / 主任医师

擅长:多动症、学习困难、注意力缺陷、感统失调、抽动症、智力发育落后、儿童心理。

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