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堂妹是第四代亲属,男子与其结婚生子可行吗?

患者性别:男患者年龄:28详细病情及咨询目的:我和我堂妹。是关一个老太太的堂妹可以结婚吗?我们可以要小孩子吗?会有害处吗?会不会和正常人一样呢?我们是第4代吗?本次发病及持续的时间:无病史:无[本贴已经被8219220林风在2006-12-1910:50:37修改过]

  • 回答5

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    堂妹属于第四代亲属,男子与其结婚生子存在一定风险,包括遗传疾病风险增加、伦理道德问题、家庭关系复杂、社会压力以及可能影响子女心理健康等。 1. 遗传疾病风险:近亲结婚会使隐性致病基因纯合的概率增加,从而增加子女患遗传疾病的几率,如先天性心脏病、血友病等。 2. 伦理道德:违背了普遍的伦理规范,可能受到家庭和社会的质疑和反对。 3. 家庭关系:容易导致家庭关系混乱,影响亲属间的和谐。 4. 社会压力:可能面临来自周围人的不理解和舆论压力。 5. 子女心理:孩子在成长过程中可能因家庭关系的特殊性而产生心理问题。 综合来看,尽管是第四代堂妹,结婚生子仍需谨慎考虑,建议充分咨询专业人士,并对可能的后果有清晰的认识。

    2025-01-09 04:19
  • 回答4

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    “近亲”是指三代以内有共同祖先的血缘关系。血缘关系的远近是根据相同的遗传基因的概率来判断的。根据概率可以分为:一级亲属父母和子女之间以及同胞之间,其基因相同的可能性为二分之一。二级亲属一个人和他的叔、伯、姑。舅、姨、祖父母、外祖父母之间,基因相同的可能性为四分之一。三级亲属表兄妹或堂兄妹之间。基因相同的可能性为八分之一。一对夫妇,如在曾祖父以下世代有共同祖先,就算是近亲结婚。近亲结婚,后代的死亡率高,并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇,从共同祖先获得了较多的相同基因,容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合),因而容易出生素质低劣的孩子。

    2015-11-26 09:22
  • 回答3

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    您好:近亲结婚会不会对后代有不利影响呢?这个问题有过争论。人们从无数事实中得出结论,血缘近的男女结婚生育率低,后代的死亡率高,并常常出现先天畸形和遗传性疾病。近代更有大量资料证明,表兄妹结婚,痴呆儿发生率比非近亲结婚高150倍,新生儿死亡率和畸形率也比非近亲结婚高3倍多。还有人报道,近亲结婚者的子女在20岁前死亡者达13.9%,而非近亲结婚仅为1.7%。大量事实证明近亲结婚对后代不利,应当禁止。这要从遗传学角度来解释。生物的遗传是通过基因传递信息来完成的,基因是遗传的物质基础,通过生殖细胞(精子和卵子)传给后代,从而父母的性状特点在子代得以表达。我们每个人大约有5万以上的基因,这些基因一半来自父亲,另一半来自母亲,就是说,每个子女与父母之间的基因有1/2可能相同,所以同胞兄弟姐妹之间的基因则也有1/2可能相同。而爷孙、叔侄、舅甥等之间则有1/4可能相同。同理,表兄妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病的致病基因是隐性的,如双亲中一方带有这种基因,而另一方不带,则可使致病基因被掩盖,所以后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因,后代才发病。如前所述,近亲结婚,双方携带有相同基因的可能性明显大于一般群体。以白化病为例,本病以全身皮肤、毛发白化为特征。群体中携带这种致病基因的频率为1/50,如果非近亲结婚,则子代中发病的机会为1/10000,假如是表兄妹之间的近亲结婚,则子代中发病的机会为1/1600,要比非近亲结婚高6倍多。目前已发现的常染色体隐性遗传病有1232种。除白化病外,较常见的还有先天性聋哑、小头畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等等。近亲结婚除使隐性遗传病发病率增高外,还可使多基因遗传病发病率增高,常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等等。希望这些人要相信科学,要为家庭的幸福和后代的健康着想,也要为提高我们民族的素质着想,不要冒这个险,否则铸成大错,追悔莫及。如果您还有疑问请及时与我们联系,祝您健康!

    2015-11-26 08:51
  • 回答2

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    你好!首先祝你身体健康!我来给你讲讲“近亲结婚”的问题。一对夫妇,如在曾祖父以下世代有共同祖先,就算是近亲结婚。表兄妹结婚,就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚,甚至禁止近亲结婚。近亲结婚,后代的死亡率高,并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇,从共同祖先获得了较多的相同基因,容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合),因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计,人群中每个人约携带5--6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐性致病基因不同,因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病,表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。此外,高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病,在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此,许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”直系血亲指父母与子女,祖父母与孙子女,外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔(伯、姑)与侄(女)、舅(姨)与外甥(女)之间,表兄弟(妹)、堂兄弟(妹)之间的关系。据调查,近亲结婚率,城市约为0.7%,农村1.2%,有的高达2.8%,某些山区农村、海岛由于交通不发达,近亲婚配更高,因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率,提高人口素质的有效措施,是优生的主要内容之一。为了防止胎儿致畸,孕妇应按期作产前诊断。产前诊断也叫宫内诊断或出生前诊断,在胎儿出生前知道胎儿在子宫内生长、发育的情况,是一个健康、正常的胎儿,还是一个患有某些遗传疾病或先天畸形的胎儿。一旦发现胎儿为先天性疾病,就终止妊娠,避免残疾儿的出生。产前诊断的方法很多,例如超声波检查、胎儿镜、羊水胎儿细胞培养、孕早期胎儿绒毛组织取样、胎儿脐带血取样、母体外周血分离胎儿细胞等。一般胎儿的畸形可采用超声波检查、胎儿镜检查发现。对于胎儿的遗传性疾病可通过羊水中胎儿细胞分离、胎儿绒毛组织取样、胎儿脐带血穿刺取样技术进行产前诊断。孕妇进行任何一种产前诊断,都首先要通过优生咨询,确定胎儿所患的疾病后进行。产前诊断应越早越好,但目前限于各方面的原因,多在孕6--8周时开始进行。以上回答如果满意,请不要辜负我的一片好意,及时点击“采纳为答案”。

    2015-11-25 16:47
  • 回答1

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    您好:近亲结婚的危害相信您已经很知道,您们可以结婚,但不能生育小孩。如果您还有疑问请及时与我们联系,祝您健康!

    2015-11-25 15:57
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擅长:多动症、抽动症、学习障碍、厌学、注意力缺陷、遗尿、癫痫、自闭症、语言发育迟缓、语言障碍、智力低下、精神发育迟缓、矮小症、肥胖症、性早熟、小儿脑瘫、脑发育不良等儿童常见疑难慢性疾病。

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擅长:青少年儿童矮小症、性早熟、遗传性矮小、特发性矮小、需求性增高等。

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擅长:多动症、学习困难、注意力缺陷、感统失调、抽动症、智力发育落后、儿童心理。

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