婴儿进行性脊肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病，其病因较为复杂，包括遗传因素、基因突变、神经发育异常、环境因素、母体因素等。预防需要从多方面入手。 1.遗传因素：部分病例与遗传相关，若家族中有此类疾病史，后代患病风险可能增加。 2.基因突变：某些基因突变可导致该疾病发生。 3.神经发育异常：在胚胎发育过程中，神经发育出现问题，影响肌肉功能。 4.环境因素：如孕期接触有害物质、病毒感染等。 5.母体因素：母亲在孕期的健康状况，如营养不良、患有某些疾病等，也可能影响胎儿。 总之，对于婴儿进行性脊肌萎缩症，由于病因复杂，目前预防具有一定难度。但重视孕期保健，避免接触有害物质，保持良好的生活习惯和健康状态，有助于降低发病风险。一旦发现异常，应及时就医诊断和治疗。

您好。因为本病是常染色体隐性遗传病。目前没有特效治疗措施。只有进行产前基因诊断可以避免携带致病基因的胎儿出生。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。近年来，国外曾有应用神经干细胞治疗SMA的动物实验报道，根据他们的观察结果表明，移植的干细胞可移行至受损的神经元区域，部分已分化为神经元。下一步将逐步进入临床试验，这将给本病的治疗带来新的希望。

进行性脊肌萎缩症首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。

婴儿型进行性脊肌萎缩症，是一种常染色体隐性遗传性疾病。即父母可为隐性携带者，其子女发病。建议夫妇双方去做染色体检查，看看常染色体的数目、形态及结构有无异常。下次怀孕可以做产前基因诊断，避免该类患儿的出生。通常，遗传一方的基因，属于携带者，多数可以存活。如果你们的染色体存在缺陷，做试管婴儿也不解决问题，因为这种遗传基因不会因改变受孕方式而有什么改变。