葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是X连锁的遗传性的疾病因此此病的基因来自于母亲存在多种类型因类型不同导致同患此病的患者病情轻重差异很大大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状其主要临床表现是溶血性贫血通常贫血是发作性的在新生儿期会出现新生儿黄疸验血对本病无影响治疗：去除诱因禁服蚕豆及其制品哺乳的母亲也不要吃蚕豆停服氧化类药物输血：血红蛋白

红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）.这是在华南和西南各省普遍存在的一种遗传病.在广东省5-10%的人患有这种病蚕豆病重在预防。本人或家族中有蚕豆病史者，应禁食蚕豆，并避免接触蚕豆花粉。如抗疟药伯氨喹啉，抗菌素中的氯霉素、磺胺，解热镇痛药阿斯匹林，及生活中常用的臭丸（萘）等不要用

你好,根据孩子的情况需要结合临床医生进一步检查看看，明确诊断并针对具体情况，采取治疗即可恢复健康。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是X连锁的遗传性的疾病，因此此病的基因来自于母亲。存在多种类型，因类型不同导致同患此病的患者病情轻重差异很大。大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状。其主要临床表现是溶血性贫血，通常贫血是发作性的。在新生儿期会出现新生儿黄疸，验血对本病无影响。治疗：去除诱因，禁服蚕豆及其制品，哺乳的母亲也不要吃蚕豆，停服氧化类药物。输血：血红蛋白