21 三体风险 1/490 和 18 三体风险 1/50000 处于临界范围，是否正常需要综合多种因素判断，如孕妇年龄、孕周、家族遗传史、超声检查结果等。 1. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。年轻孕妇出现这种风险值，相对较好；高龄孕妇则需更谨慎评估。 2. 孕周准确性：孕周计算错误可能影响风险评估结果。准确的孕周对于判断风险至关重要。 3. 家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，会增加胎儿患病风险。 4. 超声检查：通过超声观察胎儿结构有无异常，辅助判断染色体异常风险。 5. 其他因素：如孕妇是否接触有害物质、是否患有某些疾病等，也可能影响评估。 综上所述，仅依据这两个风险值不能简单判断胎儿是否正常。建议进一步咨询医生，综合多项检查结果进行评估，并根据医生建议决定是否需要进行更深入的检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺等，以明确胎儿的健康状况。

你好，根据你的描述你是一个二十一三体的高危情况，建议你做进步检查