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3 岁左右出现进行性肌营养不良症症状,如何治疗?

进行性肌营养不良症

进行性肌营养不良症怎样治疗,3岁左右时感觉小腿肌肉行走时间过长有疼痛感,上楼感觉到腿部无力,小腿肚假性肥大,现服用肌劲这种营养药,效果不明显,这种病是什么原因造成的,有什么好的治疗办法?这种病是否对生命构成威胁?若构成生命威胁时会出现什么症状反映?对你前面回复的说明,能否在做一个更详细的解释说明。

  • 回答5

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病,主要由基因突变引起。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整等。目前尚无根治方法,但积极治疗可延缓病情进展,提高生活质量。 1. 病因:基因突变导致肌肉细胞的结构和功能异常,进而影响肌肉的力量和功能。 2. 症状:表现为肌肉无力、行走困难、易跌倒,后期可能累及呼吸肌和心肌。 3. 药物治疗:可使用泼尼松、沙丁胺醇、依普利酮等药物,有助于改善肌肉力量和延缓病情。但需遵医嘱使用。 4. 康复训练:包括物理治疗、运动训练等,增强肌肉力量和关节灵活性。 5. 饮食调整:保证营养均衡,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。 6. 心理支持:患者及家属可能面临较大心理压力,需提供心理支持。 进行性肌营养不良症虽然无法彻底治愈,但通过综合治疗可以在一定程度上改善症状,延长患者的独立生活时间。患者应尽早在正规医院接受治疗,并保持积极的心态。

    2025-01-09 02:05
  • 回答4

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致,现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环,神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复。如需帮助再次联系祝早日康复!

    2015-11-26 14:03
  • 回答3

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    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    你好:根据病情分析发病原因是基因发肓异常或病毒感染神经侵袭神经发生本病.肌肉的收缩是靠神经的营养以及支配调节,其病情治疗除用神经营养药外可采用中药增强受累神经供血以营神经,并采用兴髓神经再生丹兴奋激活麻痹休的神经功能以支配调节肌肉的营养及收缩获得恢复.如需帮助再次联系.祝早日康复

    2015-11-26 10:36
  • 回答2

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.,是儿童中最常见的一类肌病,是一种隐性遗传病.本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的,时间考验的,被世界各国公认的特效疗法,晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形.适当体育活动,按摩,体疗有助于改善肢体功能,延缓残废时间.你可以试一试中药配合针灸治疗,能对她的症状缓解,或者对延缓疾病的发展有作用.

    2015-11-26 08:54
  • 回答1

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致,现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环,神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复。祝早日康复!

    2015-11-26 07:00
就医问药

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什么是进行性肌营养不良症?   进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌,躯干肌和头面肌,也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大,病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»

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