先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，婴儿一个半月发现且黄疸加重，需重视。涉及病因、症状、诊断、治疗及预后等方面。 1.病因：可能与胚胎发育异常、病毒感染、遗传等因素有关。 2.症状：除黄疸加重外，还可能有白陶土样大便、肝脾肿大等。 3.诊断：通过肝功能检查、B 超、胆管造影等明确诊断。 4.治疗：手术是主要治疗方法，如葛西手术；药物辅助治疗，如熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸、苯巴比妥等。 5.预后：早期诊断和治疗可改善预后，但部分患儿可能需要肝移植。 先天性胆道闭锁对婴儿健康影响大，家长应及时带孩子到正规医院诊治，遵循医生建议，积极配合治疗。

又称新生儿胆道闭锁!手术治疗是唯一有效的方法,适合再出生后两个月进行,手术方式根据情况,有部分胆道通畅的用ROUXEN—Y吻合术,完全闭锁用Kasai肝门空肠吻合术,还有肝移植!

先天性胆道闭锁需要手术,但是这样的手术需要大型医院,一般的医院没有条件综合分析你孩子的情况后确定是否手术,孩子小需要考虑耐受问题

你好,这种情况比较特别,请不要轻意用药,最好咨询专家或换一家医院再检查治疗，