唐筛结果中 18、13 三体综合征高危，需要引起重视。这可能意味着胎儿存在染色体异常的风险，但并非确诊。需进一步检查，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，以明确诊断。同时，要保持良好心态，积极配合医生。 1. 唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿染色体异常的风险。 2. 高危含义：高危结果提示胎儿患 18、13 三体综合征的可能性较大，但只是一种筛查，不是确诊。 3. 进一步检查：无创 DNA 检测通过抽取孕妇外周血，对胎儿游离 DNA 进行分析，准确性较高。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，是诊断的金标准，但有一定风险。 4. 风险评估：医生会综合孕妇的年龄、家族遗传史、既往生育史等因素，评估胎儿染色体异常的风险程度。 5. 心理调节：孕妇得知高危结果后可能会焦虑，家人要给予支持，孕妇自身也要尽量保持平和心态。 6. 后续决策：若进一步检查结果正常，可继续妊娠，加强产检。若确诊异常，需慎重考虑终止妊娠。 总之，唐筛 18、13 三体高危不要过于恐慌，及时与医生沟通，选择合适的检查方法，做出明智的决策。

你好！你说的这是唐氏筛查的部分结果，这个结果与畸形有少量的关系，没有什么必然联系的。不要着急，这可以在20-24周做个四维彩超看看胎儿器官发育情况，排除畸形。祝好孕！

你应该进行彩超检查，排除神经管畸形，彩超就能准确的排除神经管畸形。

胎儿神经管缺陷是一种先天性的疾病，多与怀孕早期没有补充叶酸、病毒感染、应用药物、染色体异常等原因有关。胎儿神经管缺陷在怀孕期间、分娩后都是不能治疗的，需要终止妊娠。

你好，你的建议你羊水穿刺检查排除胎儿异常。