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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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老年人特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,目前治疗药物有限。常用的药物有吡非尼酮、尼达尼布、乙酰半胱氨酸、糖皮质激素、免疫抑制剂等。 1.吡非尼酮:具有抗纤维化、抗炎和抗氧化的作用,能减缓肺功能下降的速度。 2.尼达尼布:可抑制纤维化进程中的关键信号通路,延缓疾病进展。 3.乙酰半胱氨酸:有一定的抗氧化和祛痰作用,对肺纤维化可能有辅助治疗效果。 4.糖皮质激素:如泼尼松等,在病情急性加重时可能会使用,但长期使用副作用较大。 5.免疫抑制剂:如环磷酰胺等,用于病情严重或对其他药物反应不佳的患者。 需要注意的是,药物治疗效果因人而异,且可能存在副作用。老年人在用药时应严格遵循医生的建议,定期复查,监测病情变化。同时,保持良好的生活习惯,如戒烟、避免接触有害气体等,有助于控制病情。
2024-12-11 15:39
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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一旦确诊为IPF,不论急性、慢性、早期或晚期病人,都应首先考虑使用皮质激素治疗。如能早期使用激素,可减少肺泡炎的发生促使渗出与细胞成分的吸收和防止向纤维化演变。皮质激素可调节炎症和免疫过程,降低免疫复合物的含量,改善肺泡内巨噬细胞的功能,间接影响T淋巴细胞的作用,使肺泡巨噬细胞产生的趋化因子降低。
2015-11-26 23:22
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回答1
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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1.皮质激素虽作为治疗的首选,但效果并不满意,治疗有效率在15%~50%,平均20%左右。 泼尼松(强的松)的使用,目前尚无公认的统一的经过前瞻性对照研究的治疗方案,多凭临床经验进行治疗,起始及治疗剂量可用1~1.5mg/(kg?d)口服,若临床症状改善2~3周后逐渐减至30~40mg/d,密切观察3~6个月,若病情稳定,渐减至15~30mg/d,维持1年或更久。 皮质激素治疗IPF,有一部分病人不能控制病情,此时可配合硫唑嘌呤或环磷酰胺,已有一系列报道认为在皮质激素治疗无效的患者加用或改用此类药物,可能有一定作用,但无论是治疗方案、剂量配伍等均需更多有计划的前瞻性临床经验积累。 2.环磷酰胺(CTX)一般用量100~150mg/d口服,或静脉400mg注射1周1次,或200mg静脉1周2次。总量可达8~12g,白细胞计数保持不低于4000/mm3。 甲氨蝶呤口服较为方便,10mg每周1次口服。 3.中药治疗也有报道用中药黄芪预防治疗肺纤维化的动物实验结果令人满意。认为黄芪可能通过调节整体及肺局部的自身免疫应答来减轻免疫损伤和肺纤维化。
2015-11-26 14:37
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»