14 岁女孩先天性无外耳廓且听力弱，面临整形美容科和耳鼻喉科不同建议及手术风险担忧。包括手术效果、风险责任、面瘫可能性等。 1. 手术效果：耳道开通手术对听力的提升效果因人而异，需综合评估耳部结构和神经状况。 2. 风险责任：手术风险通常不能完全由医院或病患家属单方面承担。术前协议是告知风险，而非完全免责。 3. 面瘫可能性：手术可能损伤面部神经导致面瘫，这是手术潜在风险之一，但并非必然发生。 4. 医疗决策：应多咨询不同专家，综合考量手术利弊，结合孩子具体情况做出明智选择。 5. 风险评估：医生会根据术前检查尽量准确评估风险，但仍存在不确定性。 对于此类复杂病情，需要医患充分沟通，共同权衡利弊，选择最适合患者的治疗方案，而不是简单地划分责任。

小耳畸形手术，小耳畸形手术怎样这个没有确切的答案。小耳畸形综合征，在国内有人称为“先天性小耳畸形”，表现为耳廓发育不全，常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形。其发生率因种族不同而有区别，国外文献上报道的发生率在1：2000到1：20000之间，一般认为1：7000左右，男性多于女性，男女比例约为2：1。右侧畸形较多见，双侧者10％左右。

先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.

小耳畸形手术，小耳畸形手术怎样这个没有确切的答案。多数小耳畸形综合征患者不能发现特殊的致病因素，怀孕初期病毒性感染、先兆流产等母体因素可能是小耳畸形的发生原因之一。有人报道妊娠初期妇女服用镇静剂酞胺呱啶酮（Thalidomide）生下耳颌畸形的婴儿，动物试验也证明某些化学药物能导致耳颌畸形。至于小耳畸形综合征是否有遗传因素目前尚无定论，绝大多数病人有血缘关系的亲属中无小耳畸形患者，甚至容貌完全相同的单卵双生的孪生兄弟，一人为小耳畸形，另一人却正常。

你好,我还是建议到大医院再看看,选择完善的治疗方案.