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渐冻人病有何症状及如何应对?

渐冻人

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):我是在一个星期前的时候有了身上没有力气的情况的,当时我以为是太累了,就休息了几天,可是到现在不但身上没有力气的厉害了,还会感觉到身上肌肉也在跳动了,到医院检查后,医生说我得了渐冻人的病了。

  • 回答2

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    渐冻人病即肌萎缩侧索硬化,是一种罕见的神经系统退行性疾病。其症状多样,治疗方法有限。主要症状包括肢体无力、肌肉跳动、吞咽困难等。治疗方法有药物治疗、康复训练等。 1.症状表现:肢体无力逐渐加重,从手部、脚部开始,逐渐蔓延至全身。肌肉跳动频繁,且范围扩大。还会出现言语不清、吞咽困难、呼吸困难等。 2.疾病原理:由于运动神经元受损,导致肌肉无法接收神经信号,从而逐渐萎缩、失去功能。 3.诊断方法:通过神经电生理检查、磁共振成像、血液和脑脊液检查等综合判断。 4.药物治疗:利鲁唑能延缓病情进展;依达拉奉可减轻氧化应激损伤;神经营养药物如甲钴胺等,有助于营养神经。 5.康复训练:包括物理治疗、作业治疗、言语治疗等,帮助维持肌肉功能和提高生活质量。 6.心理支持:患者易出现焦虑、抑郁,心理疏导和家人关爱很重要。 渐冻人病目前无法治愈,但通过综合治疗能一定程度延缓病情、改善生活质量。患者和家属要保持积极心态,配合治疗。

    2024-12-11 20:12
  • 回答1

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,渐冻人活动会受限,不仅影响工作还会对生活造成不便,建议你要加强肢体的功能恢复的锻炼,做一些小幅度的动作,而且在医生的建议下服用一些药物,饮食多样化,提高自身免疫力

    2015-11-26 17:52
就医问药

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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

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