艾伯斯坦畸形是一种较为罕见的先天性心脏病，表现复杂。患儿四岁，目前无症状，未用药及手术。涉及心脏结构异常，如右房右室增大、室间隔缺损、三尖瓣下移等，可能影响心脏功能。治疗方法多样，包括手术及术后护理等。 1. 疾病原理：艾伯斯坦畸形是由于三尖瓣和右心室发育异常导致。三尖瓣瓣叶和瓣环位置下移，影响血液正常流动，进而引发一系列心脏结构和功能改变。 2. 症状表现：患儿可能出现心悸、呼吸困难、乏力等症状。病情严重时，可导致心力衰竭。 3. 检查方法：常用的检查包括心脏超声、心电图、X 线等，以明确心脏结构和功能异常。 4. 治疗手段：手术是主要治疗方法，如三尖瓣修复或置换术。术后需密切观察，预防感染。 5. 药物辅助：可能用到地高辛增强心肌收缩力，呋塞米减轻水肿，卡托普利改善心脏重构。但药物使用需遵医嘱。 6. 术后护理：注意休息，避免剧烈运动。保证营养均衡，增强抵抗力。定期复查，监测心脏恢复情况。 总之，艾伯斯坦畸形需引起重视，早发现、早治疗。家长要密切关注患儿情况，遵循医生建议，以促进患儿康复。

孩子出生后容易出现呼吸道感染，应该跟先天性室间隔缺损，肺血流增多有一定关系。现在孩子室间隔缺损已经减小了，暂时不需要手术治疗。孩子有自愈的可能。平时给孩子主要注意防止受凉，不跟得病的孩子一起玩，出现感冒、肺炎及时治疗，注意复查心脏彩超。如果有肺动脉压力增高的情况，导致血流异常出现，右向左分流的时候需要尽早手术。医生询问：肺动脉压力多少？

你好，,室间隔缺损1-2mm，这是很小的缺损，不影响健康的，可以不手术的。以后注意彩超复查就可以了。