新生儿脚后跟抽三滴血能查21-三体综合征吗？21-三体综合征是不是唐氏儿？
医生你好，新生儿脚后跟抽三滴血是检查21-三体综合征的吗，21-三体综合征是不是唐氏儿
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回答3
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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新生儿脚后跟抽三滴血通常称为新生儿足底血筛查，其中包含对21-三体综合征的初步筛查。21-三体综合征就是唐氏儿。 1. 足底血筛查：通过检测新生儿血液中的某些物质，能初步筛查多种先天性疾病，包括21-三体综合征。这是一种简便、高效的筛查方法。 2. 21-三体综合征的特征：患儿有特殊面容，如眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、外耳小等。智力发育迟缓，生长发育也落后于正常儿童。 3. 唐氏儿的形成原因：主要是由于染色体异常，即第 21 对染色体多了一条。多与母亲年龄较大、遗传因素、致畸物质等有关。 4. 诊断方法：除了足底血筛查，还可通过染色体核型分析等进行确诊。 5. 治疗与干预：目前尚无特效治疗方法，但早期的康复训练和特殊教育有助于提高患儿的生活质量和自理能力。 总之，新生儿足底血筛查是重要的早期筛查手段，对于发现潜在的疾病有重要意义。一旦怀疑或确诊 21-三体综合征，应及时采取相应的干预措施。
2024-12-12 01:11
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回答2
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，根据你的咨询，这个可以检查确定是不是有甲状腺功能减退，21-三体综合征是唐氏儿
2015-11-26 14:34
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回答1
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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你好，那是检查21-三体综合征（抽三滴血）建议要去检查一下
2015-11-26 12:36
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
