21-三体综合征高风险是一个需要引起重视的情况，涉及风险值解读、进一步检查、可能原因、预防措施和预后等方面。 1. 风险值解读：1:200的风险值高于截断值1:270，提示胎儿患21-三体综合征的可能性较高，但并非确诊。 2. 进一步检查：通常需要进行羊水穿刺或无创 DNA 检测来明确诊断。 3. 可能原因：包括遗传因素、孕妇年龄较大、孕期接触有害物质等。 4. 预防措施：备孕期间和孕期补充叶酸，避免接触化学毒物、放射性物质，保持良好的生活习惯和心态。 5. 预后：若确诊为 21-三体综合征，患儿可能存在智力障碍、生长发育迟缓等问题，需要长期的康复和照顾。 总之，面对 21-三体综合征高风险，应及时进行进一步检查以明确诊断，同时做好相应的心理准备和应对措施。

你好这个唐氏筛查结果显示你怀孕后小孩患２１－三体综合症的机会比较高是高风险的.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断等.建议做好产前检查有必要是在医生的指导下保胎或者取掉.21三体综合症又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.患儿在出生时即已有明显的特殊面容且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长其智能低下表现逐渐明显动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下易患各种感染白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.21三体综合症的检查：一般妊娠14～16周左右对羊水进行染色体检查可以判明患病与否.这种检查在一般的妇产科医院就能进行.21三体综合征患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活和工作.

你好，这个唐氏筛查结果显示你怀孕后小孩患２１－三体综合症的机会比较高是高风险的.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断等.建议做好产前检查有必要是在医生的指导下保胎或者取掉.21三体综合症又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.患儿在出生时即已有明显的特殊面容且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长其智能低下表现逐渐明显动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下易患各种感染白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.21三体综合症的检查：一般妊娠14～16周左右对羊水进行染色体检查可以判明患病与否.这种检查在一般的妇产科医院就能进行.21三体综合征患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活和工作.

1.全部低风险健康可以放心孕育.2.即便是高风险也只是风险而已.这组筛查与孕妇年龄孕周等因素很有关系差一点点结果就差很多.3.唐氏筛查作为一种必要检查是对准备怀孕夫妻的风险评估不必紧张.