血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，发病原因主要包括遗传因素、基因突变、自身免疫性疾病、药物影响、其他因素等。 1.遗传因素：多数血友病患者为遗传性，通过基因缺陷导致凝血因子缺乏或功能异常。 2.基因突变：部分患者可能因自身基因突变而发病。 3.自身免疫性疾病：某些自身免疫病可能影响凝血功能，增加患血友病风险。 4.药物影响：长期使用某些药物，如某些抗生素、抗癫痫药等，可能干扰凝血机制。 5.其他因素：如严重感染、恶性肿瘤等也可能影响凝血功能。 血友病目前尚无法完全治愈，但通过规范治疗可有效控制病情。治疗方法包括补充缺乏的凝血因子、预防出血、对症治疗等。常用药物有凝血因子 VIII 制剂、凝血酶原复合物、重组人凝血因子等。患者需定期复查，避免剧烈运动和受伤。日常生活中注意防护，遵医嘱治疗，可有效提高生活质量。 总之，20 岁确诊血友病不必过于恐慌，积极配合治疗，能最大程度减少对生活的影响。

血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗，如使用：去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者，可在补充足量凝血因子的前提下，行关节成型或人工关节置换。祝你健康！

治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！

血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康！