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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传是两种不同的遗传方式。20 岁以前起病多为常染色体隐性遗传,20 岁以后起病多为常染色体显性遗传,这涉及到基因的表达和遗传规律,以及疾病的发生发展机制等多方面因素。 1. 基因表达差异:常染色体隐性遗传中,致病基因往往需要两个拷贝都存在缺陷才会发病;而显性遗传只需一个拷贝有缺陷即可。 2. 发病年龄特点:一些隐性遗传病在儿童和青少年时期就会显现,因为这期间身体发育和代谢需求较高。 3. 环境因素影响:20 岁以前身体发育未完全成熟,对环境刺激的抵抗力相对较弱。 4. 遗传突变类型:不同的基因突变类型决定了其遗传方式和发病年龄。 5. 疾病本身特性:某些疾病的致病基因特点决定了其在特定年龄段发病。 总之,20 岁前后起病的遗传方式不同,是由基因、环境、疾病特性等多种因素综合作用的结果。对于具体的疾病,还需要进一步的基因检测和临床诊断来明确。
2024-12-12 02:31
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回答2
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薛晓云 主治医师
北京市大兴区妇幼保健院
二级甲等
不孕不育门诊
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你好,这种情况是由于基因突变造成。这种情况常见的并有指鼻不准和脑萎缩等,不易治疗,祝身体健康。医生询问:
2015-11-27 12:17
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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常染色体显性遗传,是指缺陷基因呈显性表达,50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。定期复查看看
2015-11-27 11:13
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什么是常染色体显性遗传病? 常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括:①完全显性;②不完全显性;③不规则显性;④共显性⑤延迟显性;⑥从性显性等。 查看全文»