唐氏筛查中 18 三体综合征风险率 1/99999 通常被认为是低风险，但仍需综合其他因素评估。包括孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的风险相对越高。年轻孕妇出现 18 三体综合征的风险相对较低，但也不能完全排除。 2. 家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病史，即使本次筛查风险率低，也需提高警惕。 3. 超声检查：通过超声观察胎儿的结构和发育情况，如发现异常，可能需要进一步检查。 4. 唐筛局限性：唐氏筛查只是一种筛查手段，并非确诊方法，存在一定的假阳性和假阴性。 5. 后续检查：低风险不代表绝对安全，如有疑虑，可考虑进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查。 总之，1/99999 的风险率虽低，但仍要重视孕期的各项检查和评估，以确保胎儿的健康。

你好，唐氏筛查是在妊娠14-21周时抽取孕妇血液，检测血清中HCG、甲胎蛋白、游离雌三醇的数值，并结合孕妇年龄、体重、孕周等因素综合判断胎儿有无患21、18、13-三体综合征和神经管畸形的风险程度。根据你的化验检查结果看，18三体综合征的风险值远远低于临界值，表示胎儿患18三体的可能性非常小，这是正常的检查结果。不用担心。

18三体综合征风险决断值为350分之一，超过这个比值属于高风险，你的检查显示为99999分之一，属于低风险。说明发生的可能性极小。建议唐氏筛查只是一个初步的检查，检查出来的是宝宝可能患病的风险大小，低风险只能说患病可能性很小，也不能保证绝对没有事。

你好，根据你所提供的信息属于超低风险，是没有问题的，不放心的话，24周做个四维彩超看看。多吃蛋白质丰富的食物，定期到医院进行产检，孕期适当补钙，晒些太阳。

你好！怀孕，医院行唐氏筛查18三体综合症风险值为1/99999，属于低风险。根据以上结果，行常规的产前检查即可，不需要做羊穿。