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唐氏筛查结果各项风险度的解读

21.三体综合征

游离B-HCG(MOM)0.2118-三体风险度1/1500唐氏综合征风险度1/15000开放性神经管缺陷低风险13-三体风险度1/6600

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    唐氏筛查是孕期重要的检查项目,用于评估胎儿患染色体异常疾病的风险。本次检查结果包括游离 B-HCG(MOM)、18-三体风险度、唐氏综合征风险度、开放性神经管缺陷风险度和 13-三体风险度等。 1. 游离 B-HCG(MOM):是唐筛中的一个指标,其数值有助于综合评估胎儿情况。 2. 18-三体风险度:1/1500 属于低风险,表明胎儿患 18-三体综合征的可能性较小。 3. 唐氏综合征风险度:1/15000 为低风险,大大降低了胎儿患唐氏综合征的概率。 4. 开放性神经管缺陷低风险:说明胎儿出现此类缺陷的可能性较低。 5. 13-三体风险度:1/6600 也是低风险,胎儿患 13-三体综合征风险较小。 总体来说,此次唐筛结果各项风险度均为低风险,但唐筛并非确诊手段。如果存在其他高危因素,如孕妇年龄较大、家族遗传病史等,可能需要进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺,以更准确地评估胎儿健康状况。

    2024-12-12 05:40
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,你的检查结果来分析,考虑是唐氏筛查低风险,考虑是安全的,怀孕6个月做三维彩超

    2015-11-27 08:09
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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