脑白质营养不良是一组由于遗传因素导致的中枢神经系统疾病，部分类型具有遗传性，可能会遗传给下一代。其遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁遗传等。 1. 遗传方式：常染色体显性遗传意味着只要父母一方携带致病基因，子女就有 50%的患病几率；常染色体隐性遗传则需要父母双方均携带致病基因，子女才会患病；X 连锁遗传与性别相关。 2. 疾病类型：如异染性脑白质营养不良多为常染色体隐性遗传；肾上腺脑白质营养不良主要是 X 连锁遗传。 3. 基因检测：通过基因检测可明确基因突变类型，评估遗传风险。 4. 遗传咨询：对于有家族史的人群，进行遗传咨询有助于了解生育风险和制定生育计划。 5. 产前诊断：对于高风险妊娠，可通过羊水穿刺等产前诊断方法，判断胎儿是否患病。 总之，脑白质营养不良部分类型存在遗传可能，有家族史的人群应重视遗传咨询和产前诊断，以降低患病风险。

你好：你描述的情况需要检查明确的类型和原因，有些是可以遗传的。可以结合原来的检查看看。