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老婆唐氏筛查 21 三体高危,25 岁,要做羊水穿刺吗?

21.三体综合征

你好~!我老婆检查了唐氏综合征产前筛查你好~!我老婆检查了唐氏综合征产前筛查21三体风险系数是1/173属于高危需要做羊水穿刺吗?我老婆才25岁我24岁没有家族史有这种毛病的,不过我老爸老妈是表亲

  • 回答3

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    唐氏综合征产前筛查中 21 三体风险系数高危,对于孕妇是否需要进行羊水穿刺,需要综合多方面因素考虑,如孕妇年龄、唐筛结果准确性、羊水穿刺风险、其他检查结果及家族遗传史等。 1. 孕妇年龄:25 岁相对年轻,但年龄并非决定是否穿刺的唯一因素。 2. 唐筛结果准确性:唐筛只是一种筛查手段,并非确诊,存在一定的假阳性。 3. 羊水穿刺风险:虽有一定风险,如感染、流产等,但发生率较低。 4. 其他检查结果:如超声检查等,若有异常,增加穿刺必要性。 5. 家族遗传史:尽管夫妻双方无家族史,但表亲关系可能有潜在影响。 综合来看,建议与医生充分沟通,权衡利弊后决定是否进行羊水穿刺。医生会根据具体情况给出最适合的建议。

    2024-12-12 03:57
  • 回答2

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    你好,根据你提供的唐筛检测结果看为高风险人群的,也就是说怀有唐氏儿的几率是比较大的,需要进一步进行羊水穿刺术检测。一般在孕16-20周进行羊水穿刺检测,确诊后是需要及时进行终止妊娠的,在孕前要进行染色体等方面的检测。

    2015-11-27 16:16
  • 回答1

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    21-三体综合征为染色体异常的疾病,唐氏筛查结果为高风险,需引起重视.可先去综合性三甲医院复查一次唐氏筛查,检查时需提供准确的信息.如果复查结果还是为高风险,最好羊水染色体检查.如果确诊为21-三体综合征,需终止妊娠,下次怀孕前最好先遗传咨询,孕期做好监测.

    2015-11-27 09:25
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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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