唐筛检查是孕期重要的筛查项目，用于评估胎儿患染色体疾病的风险。包括 21 三体综合征、18 三体综合征和神经管缺陷（NTD）等。您提供的唐筛结果显示为低风险，但仍需综合多方面因素判断。 1. 唐筛原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，运用统计学方法计算胎儿患病风险。 2. 21 三体风险：1/820 属于低风险，但不能完全排除患病可能。 3. 18 三体风险：1/11500 低风险，表明胎儿患 18 三体综合征的概率较低。 4. NTD 风险：筛查阴性是较好的结果，但后续产检仍需关注。 5. 后续措施：低风险不代表绝对安全，仍要按时产检，如超声检查等，以便及时发现潜在问题。 6. 风险认知：即使唐筛低风险，若孕期出现其他异常，如胎儿发育迟缓等，也需进一步检查。 总之，唐筛结果为低风险是较好的情况，但孕期全程都要重视产检，保障母婴健康。

你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。根据你的化验检查看，都属于低风险。也就是说没有什么问题的。放心好了。希望对你有所帮助。

你好！准妈妈，你的唐氏筛查结果是正常的，都是低风险，代表患唐氏综合征的风险很低。这个阶段可以做第一次超声检查了，最佳时间在11-14周，这时可准确评估孕龄，发现早孕期染色体异常征象，可以测量胎儿颈项皮肤透明层，当胎儿颈项透明层增厚大于3mm时能早期诊断68％胎儿染色体疾病，和唐氏筛查结合将对98％的胎儿染色体疾病做出诊断，并且，50%胎儿畸形可能在早孕期诊断出来。

人类绒毛膜性腺激素(Free-hCG)，甲型胎儿蛋白（HAFP），都正常；NTD风险筛查阴性低风险；21三体风险1/820是低风险；18三体风险1/11500也是低风险。你的唐氏筛查是低风险，属于正常，这说明胎儿出生患21三体综合症的几率很低。