视神经脊髓炎和多发性硬化是两种不同的神经系统疾病，在发病机制、临床表现、诊断标准、治疗方法和预后等方面存在差异。 1. 发病机制：视神经脊髓炎主要与水通道蛋白 4 抗体相关，而多发性硬化与自身免疫反应攻击髓鞘有关。 2. 临床表现：视神经脊髓炎常先出现视神经炎和脊髓炎症状，如视力下降、眼球转动疼痛、肢体无力等；多发性硬化症状多样，包括感觉异常、运动障碍等。 3. 诊断标准：两者的诊断依据不同的临床特征、影像学检查和实验室指标。 4. 治疗方法：视神经脊髓炎常使用糖皮质激素、免疫抑制剂如硫唑嘌呤等；多发性硬化治疗药物有特立氟胺、芬戈莫德等。 5. 预后：视神经脊髓炎往往病情更重，复发率较高；多发性硬化的预后因个体差异较大。 总之，虽然视神经脊髓炎和多发性硬化都属于神经系统的自身免疫性疾病，但它们有诸多不同。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院的神经内科就诊，进行准确诊断和治疗。

是自身免疫病，确诊了，他是可以控制的，虽然不能痊愈，但是是可以治疗的，你不要悲观。保证营养充足均衡的饮食　　少吃脂肪、油、糖、盐,多吃瘦肉鱼类豆制品水果蔬菜和含钙丰富的食物精神状态好时,可增加食量,小口吃饭,细嚼慢咽,少量多餐。激素是治疗MS最常见而重要的药物,服用时必须按照医嘱逐渐减量至停药,不能随意增加或减少,甚至停药。激素常见副作用有肥胖高血压骨质疏松胃十二指肠溃疡等，患者要注意观察血压大便颜色胃部有无不适情况,有异常及时就医。