先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，治疗方法多样，包括手术、药物等。肝移植术并非是唯一的治疗手段，治疗方案取决于病情严重程度、患儿身体状况等多种因素。 1. 病情评估：需综合判断胆道闭锁的类型、肝脏受损程度等。如果闭锁程度较轻，肝脏功能尚可，可能先尝试其他治疗方法。 2. 手术治疗：葛西手术是常见的治疗方式，适用于部分患儿，有助于改善胆汁引流。 3. 药物治疗：可能会使用保肝药如复方甘草酸苷、熊去氧胆酸等，以及利胆药如腺苷蛋氨酸。 4. 营养支持：保证患儿摄入充足的营养，有助于提高身体抵抗力，促进恢复。 5. 肝移植术：当其他治疗方法无效，肝脏功能严重衰竭时，肝移植术是重要的选择。 先天性胆道闭锁的治疗需要综合考虑多种因素，家长应积极配合医生，根据患儿的具体情况选择最适合的治疗方案。

临床表现1.进行性黄疸加重粪色变陶土色尿色加深至红茶色2.腹胀肝大腹水胆道闭锁患儿手术年龄是决定其预后的一个重要因素一般生后60天内接受手术治疗的效果较好所以一旦发现小儿皮肤、巩膜黄疸大便发白秀深黄长期应用利胆、退黄药物无效应及时就诊于小儿专科医院尤其是开展小儿外科专业的较大儿童医院就诊必要时接受腹腔镜胆道造影明确诊断以免贻误治疗时机

临床表现，进行性黄疸加重粪色变陶土色尿色加深至红茶色，腹胀肝大腹水。胆道闭锁患儿手术年龄是决定其预后的一个重要因素一般生后60天内接受手术治疗的效果较好所以一旦发现小儿皮肤、巩膜黄疸大便发白秀深黄长期应用利胆、退黄药物无效应及时就诊于小儿专科医院尤其是开展小儿外科专业的较大儿童医院就诊必要时接受腹腔镜胆道造影明确诊断以免贻误治疗时机。