孕妇三体风险为 1:720 及开放性神经管缺陷风险为 N/A 是孕期唐筛的检查结果。唐筛是评估胎儿患染色体异常疾病风险的重要方法。三体风险值反映了胎儿患 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征的可能性，开放性神经管缺陷风险则与胎儿神经管发育异常相关。 1. 三体风险：1:720 处于临界风险范围，意味着胎儿有一定的染色体异常风险，但并非确诊。 2. 开放性神经管缺陷：风险为 N/A 可能是该项检测结果无法给出明确数值，需要结合其他检查进一步判断。 3. 进一步检查：对于三体临界风险，通常建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地评估胎儿染色体情况。 4. 无创 DNA 检测：通过抽取孕妇外周血，对胎儿游离 DNA 进行分析，准确性较高，风险较小。 5. 羊水穿刺：属于有创检查，但能直接检测胎儿染色体，诊断结果最为准确。 6. 后续随访：无论选择哪种进一步检查，都需要密切随访，关注胎儿的发育情况。 总之，唐筛结果只是风险评估，孕妇不必过度恐慌，应在医生指导下选择合适的进一步检查和处理方案，以确保胎儿的健康。