脯肽酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，目前治疗药物有限。主要的治疗药物包括酶替代药物、免疫调节药物、抗氧化药物、营养补充剂以及对症治疗药物等。 1. 酶替代药物：如重组脯肽酶制剂，通过补充体内缺乏的脯肽酶来改善症状。 2. 免疫调节药物：像环孢素，有助于调节免疫系统，减轻炎症反应。 3. 抗氧化药物：例如维生素 C 和维生素 E，能清除自由基，减轻氧化损伤。 4. 营养补充剂：比如复合维生素 B 片，补充身体所需的营养成分。 5. 对症治疗药物：若患者出现疼痛，可使用非甾体抗炎药如布洛芬；若有感染，需使用抗生素如阿莫西林。 脯肽酶缺乏症的治疗需要综合考虑患者的具体情况，选择合适的药物。患者应在医生的指导下进行治疗，不可自行用药。

你好，根据情况考虑目前没有特效药物治疗，本病尚无特效治疗

脯肽酶缺乏症(prolidasedeficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。流行病学：本病自1968年由Goodman等首次报道以来至今发现有12例?，其中6例发现于日本病因：脯肽酶缺乏症(prolidasedeficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。