肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病是一种较为罕见的肺部疾病，其发病机制复杂，涉及免疫系统异常、炎症反应等。症状多样，包括咳嗽、呼吸困难、胸痛等。诊断需综合多种检查，治疗方法也有多种选择。 1.发病机制：主要是免疫系统失调，导致淋巴细胞和血管的炎症反应，形成肉芽肿。 2.症状表现：常见的有反复咳嗽、咳痰，活动后呼吸困难，胸部疼痛，还可能伴有发热、乏力等全身症状。 3.诊断方法：通常需要进行胸部 X 线或 CT 检查、血液检查、病理活检等来明确诊断。 4.治疗方式：一般使用糖皮质激素如泼尼松来控制炎症，免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等调节免疫。对于病情严重的，可能需要联合用药。 5.预后情况：多数患者经过规范治疗，病情可以得到有效控制，但部分患者可能会复发。 总之，肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病虽然少见，但通过及时诊断和合理治疗，患者的症状可以得到改善，生活质量能够提高。

你好,病人无特异性的临床表现，初期有全身乏力不适，继而出现发热，咳嗽，胸闷等症状，咯血较其他肉芽肿性疾病罕见，胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发结节样阴影，约20%病人胸片为孤立性结节或浸润性病灶.

你好，　BLAG的治疗与其他肉芽肿性疾病类似，即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗，所不同的是通过此类治疗，病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗，据报告有一组病人经治疗痊愈后随诊11～24年均正常存活且疾病再未发作。