眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其导致视疲劳的原因较多，如神经肌肉接头传递障碍、乙酰胆碱受体受损、自身抗体作用、肌肉无力易疲劳、神经调节异常等。治疗方法包括药物治疗、手术治疗及其他治疗方式。 1. 神经肌肉接头传递障碍：重症肌无力患者的神经肌肉接头处乙酰胆碱释放减少或受体功能异常，影响肌肉收缩，导致视疲劳。 2. 乙酰胆碱受体受损：自身免疫反应破坏乙酰胆碱受体，使神经冲动无法有效传递给肌肉，造成肌肉无力和疲劳。 3. 自身抗体作用：体内产生的抗体攻击神经肌肉接头相关成分，干扰正常信号传导，引起肌肉功能障碍。 4. 肌肉无力易疲劳：眼部肌肉力量不足，长时间用眼难以维持正常功能，出现疲劳感。 5. 神经调节异常：神经系统对眼部肌肉的调节失衡，也会加重疲劳症状。 总之，眼肌型重症肌无力的视疲劳症状是由多种因素共同作用导致的。患者应及时就医，遵循医生建议进行治疗，同时注意休息，避免过度用眼。

重症肌无力对患者的伤害较大，而且治疗上存在一些艰难。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。而重症肌无力患者在平时饮食应该注意不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。少食寒凉：避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。

你好，治疗原则：避免过度疲劳；忌用一切妨碍神经-肌肉传递药物以及各种肌肉松弛剂；抗胆碱酯酶药物；肾上腺皮质激素及抗代谢性免疫抑制剂；胸腺切除或放射治疗；血浆交换疗法；重症肌无力合并危象抢救原则。对抗胆碱脂酶药物效果不满意，不能阻止病情恶化时，应早合用或单用激素治疗。祝健康！

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。

患者首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等。