先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传疾病。对于您所描述的情况，后代患病概率受多种因素影响，包括基因组合、遗传规律、环境因素等。 1. 基因组合：若您不携带隐性基因（即 AA），您和女友（Aa）的后代不会患先天性聋哑。若您也是 Aa 基因，后代有 25%的患病可能。 2. 遗传规律：先天性聋哑基因只有在 aa 组合时才会发病。您女友从父亲处获得一个隐性基因，表现为 Aa 但正常。 3. 环境影响：环境因素在一定程度上可能影响基因表达，但通常不是导致先天性聋哑的主要原因。 4. 性别无关：先天性聋哑的遗传与后代性别无关，男孩女孩患病概率相同。 5. 家族病史：家族中其他人的基因情况也可能对后代患病概率产生细微影响。 综上所述，先天性聋哑的遗传较为复杂，建议在备孕前进行遗传咨询和基因检测，以更准确评估后代患病风险。

先天性聋哑基因会隔代遗传的比例很小的,不必害怕的.可以到达的医院做一下你们的染色体的检查,看看遗传的几率有多大.再说了结婚也后做好优生优育会避免的

先天性聋哑,是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果互相婚配,其子女就很可能是先天性聋哑患者.在怀孕之前要进行婚前体检,以免下一代获得一些不必要的遗传性疾病,这也是对下一代的负责.

你说的是先天性聋哑的遗传的问题这样的疾病是染色体的隐行的基因决定的,在后代一般是没有遗传性的,只有在遗传过程的遇到对方的基因变异才可以程显性遗传的.不要紧的,建议你去查查自己和女友的染色体

聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射,病毒感染,服用致畸药物等环境因素造成的,这种聋哑通常是不遗传的.另一种是遗传性的,一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种：1,父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会生一个聋哑儿.如父母之一是聋哑基因携带者,不聋哑,则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者,不聋哑.2,父母均为先天遗传性聋哑,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别.这种情况是不允许生育的.3,父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,二分之一可能是患儿,二分之一可能是正常孩子,这是按照遗传规律推算的.检查一下自己属于什么情况!就知道有没有遗传性了!