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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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先天性副肌强直症是一种罕见的遗传性肌肉疾病,患者常出现肌肉强直、无力等症状。治疗药物包括美西律、苯妥英钠、卡马西平等。 1.美西律:它是治疗先天性副肌强直症的常用药物之一。通过调节心肌细胞的电生理活动,对肌肉强直症状有一定改善作用。但使用时可能会出现头晕、恶心等不良反应。 2.苯妥英钠:能稳定细胞膜,减少异常电活动。部分患者服用后可能会有牙龈增生、毛发增多等情况。 3.卡马西平:对神经细胞膜有稳定作用,有助于缓解肌肉强直。可能的副作用包括嗜睡、皮疹等。 4.妥卡尼:可抑制心肌和神经肌肉的兴奋性,不过也可能引起胃肠道不适。 5.普鲁卡因胺:能调节心肌的兴奋性,使用时要注意可能的过敏反应。 先天性副肌强直症的治疗药物选择需根据患者的具体情况,在医生的指导下进行。患者应定期复查,以便调整治疗方案。
2024-12-12 10:15
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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先天性副肌强直症系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。先天性肌强直亦称Thomsen氏病。多数为常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。普遍性骨骼肌肉强直和肥大,寒冷环境中症状加重,温暖和重复活动后可以减轻症状。
2015-12-03 15:45
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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药物治疗同先天性肌强直。对局麻药、抗心律失常药反应较好,这类药物主要对钠通道起抑制作用。美西律是首选药物,100~300mg,3次/d;奎尼丁硫酸盐0.3~0.6g,普鲁卡因胺(普鲁卡因酰胺)250~500mg,1次/d,均有明确疗效。抗心律失常药妥卡尼1200mg/d有效,因可引起粒细胞缺乏症而不推荐。
2015-12-03 00:17
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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好,治疗方法仅限于改善肌强直的症状。常用的药物治疗为:①苯妥英钠;②卡马西平;③普鲁卡因酰胺。④醋氮酰胺。
2015-12-02 23:32
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什么是肌强直性肌病? 肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移,呈链状排列,肌细胞大小不一,呈镶嵌分布,肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下,男性常见睾丸萎缩,但生育力很少下降,因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»