中央晕轮状脉络膜萎缩的诊断通常基于患者的症状、眼部检查、影像学检查、家族病史以及基因检测等。包括视力变化、眼底特征、相关检查结果、家族遗传情况和基因变异等。 1. 症状表现：患者出现视力下降、阅读困难、眩光，尤其在夜间更为明显。 2. 眼部检查：通过散瞳眼底检查，可观察到眼底的特征性改变，如黄斑区的萎缩、色素沉着等。 3. 影像学检查：如光学相干断层扫描（OCT）能清晰显示视网膜和脉络膜的结构变化。 4. 家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，有助于诊断。 5. 基因检测：对某些相关基因进行检测，确定是否存在基因突变。 综合以上多种方法，医生能够较为准确地诊断中央晕轮状脉络膜萎缩，为后续的治疗和管理提供依据。

该病诊断：斑区或后极部，它不向视盘或周围发展，且界限十分清楚，早期黄斑色素紊乱，中心凹反光消失，呈椒盐状则诊断较为困难，一般认为，本病发病为色素上皮萎缩，脉络膜萎缩为继发改变。

患者视力下降，且有炫光等现象，确实是有中央晕轮状脉络膜萎缩疾病症状。你好，对于中央晕轮状脉络膜萎缩疾病与卵黄状黄斑变性以及弓形体病所致的先天性黄斑缺损相鉴别。