21 三体综合征临界风险，18 三体综合征低风险时，不必过于惊慌。需要进一步检查评估，如无创 DNA 检测或羊水穿刺，同时注意孕期保健，定期产检，密切关注胎儿发育情况。还应了解相关知识，做好心理调适。 1.进一步检查：无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况，准确性较高，且风险相对较小。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体分析，结果更准确，但有一定流产风险。 2.孕期保健：保持良好的生活习惯，保证充足睡眠，均衡饮食，补充叶酸等营养素。 3.定期产检：按照医生建议的时间进行超声检查、唐筛等，及时发现胎儿异常。 4.心理调适：孕妇要保持平和心态，避免焦虑紧张，家人应给予支持和关爱。 5.了解知识：通过正规渠道了解 21 三体综合征的相关知识，增强应对能力。 总之，面对这种情况，孕妇应积极配合医生，采取合理的措施，以确保胎儿的健康。

一般而言，唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差。你这个结果只是临界，孩子应该没问题，如果不放心可以做羊水穿刺。

你好，临界风险的时候可以进行无创性产前基因检测。这个技术只是需要抽血检查就可以了，从血液中提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。