先天性胆道闭锁是一种严重的小儿肝胆疾病，主要由于胆管发育异常导致胆道阻塞。对于 45 天小孩查出先天性胆道闭锁，有一定的治疗方法，包括手术治疗、药物治疗、肝移植等。治疗效果取决于病情的严重程度和治疗的及时性。 1. 疾病介绍：先天性胆道闭锁是肝内外胆管出现阻塞，胆汁无法正常排泄，进而影响肝脏功能。 2. 手术治疗：Kasai 手术是常用的方法，通过重建胆道，恢复胆汁引流。 3. 药物治疗：使用熊去氧胆酸促进胆汁分泌和排泄，使用保肝药物如复方甘草酸苷保护肝细胞，使用免疫抑制剂如糖皮质激素调节免疫。 4. 肝移植：对于病情严重、常规治疗无效的患儿，肝移植是最终的治疗选择。 5. 术后护理：包括密切观察患儿的生命体征、饮食管理、预防感染等。 6. 定期复查：监测肝功能、胆红素等指标，评估治疗效果。 先天性胆道闭锁的治疗需要综合多种方法，家长应积极配合医生，尽早治疗，以提高患儿的生存质量和预后。

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你好，应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要，应在出生后2月内施行，否则，如手术过晚，病儿发生胆汁性肝硬变后，几乎没有治愈的机会。肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通畅，使胆汁能排入肠腔内肝内型胆道闭锁，过去认为无法手术治疗，近年来用吻合术期望胆汁能外流。

你好目前小孩的黄疸指数是多少有无黄疸症状？目前小孩的黄疸指数是多少有无黄疸症状？目前采取的什么治疗方案？

你好，那应该予以手术矫正的。术后应注意消炎避免感染的，注意继续观察。