腓骨肌萎缩症的症状和治疗方法有哪些
岁问题描述:腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.
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回答2
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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腓骨肌萎缩症是一种遗传性运动感觉神经病,主要症状包括四肢远端进行性的肌无力、萎缩以及感觉障碍。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。 1. 症状表现: 肌无力:从足部和小腿开始,逐渐向上发展。 肌肉萎缩:多先累及小腿肌肉,导致腿部变细。 感觉异常:如麻木、疼痛、温度觉和触觉减退。 足部畸形:常见高弓足、锤状趾等。 运动障碍:行走困难,易跌倒。 2. 治疗方法: 药物治疗:如甲钴胺、维生素 B1、B6 等神经营养药物,有助于改善神经功能。 物理治疗:包括热敷、按摩、电疗等,可缓解肌肉紧张和疼痛。 康复训练:通过针对性的运动训练,增强肌肉力量,改善运动功能。 手术治疗:对于严重的足部畸形,可能需要手术矫正。 基因治疗:处于研究阶段,有望为未来治疗提供新途径。 腓骨肌萎缩症目前无法完全治愈,但通过综合治疗可以延缓病情进展,提高生活质量。患者应保持积极心态,定期复查,遵循医生建议进行治疗和康复。
2024-12-11 21:58
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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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你好,根据你的提问,一种神经损伤引起的.需要积极看看神经内科医生治疗.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.
2015-12-04 00:01
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什么是腓骨肌萎缩症? 腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先报道,是遗传性周围神经病最常见的类型,发病率为l/2500。根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神经元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根据基因定位分为lA、l B和1 C三个亚型,CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型,CMTlA型最常见。 查看全文»