唐氏筛查 21 三体风险 1/310 显示高风险，且有过一次不明原因流产史，是否一定要做羊水穿刺，需要综合多方面因素来判断，包括唐筛准确性、流产史影响、其他检查结果、孕妇年龄以及家族遗传史等。 1. 唐筛准确性：唐氏筛查只是一种初步筛查，其准确率并非 100%。高风险结果提示胎儿患 21 三体综合征的可能性相对较大，但不能确诊。 2. 流产史影响：不明原因的流产史可能与染色体异常等有关，但不能直接推断此次妊娠的胎儿情况。 3. 其他检查结果：如果同时进行的其他检查，如超声检查等未发现明显异常，可在一定程度上降低风险。 4. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。 5. 家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，也会增加此次胎儿患病的风险。 综合考虑以上因素，医生会根据具体情况给出建议。一般来说，为了更准确地判断胎儿是否存在染色体异常，羊水穿刺是一种重要的诊断方法，但最终是否进行还需孕妇及家属权衡利弊后决定。

我觉得如果唐氏筛查的检测结果是高危的话，是需要做羊水穿刺来进一步检测的。因为羊水穿刺的检测结果高达99.9%。唐氏筛查的标准值是250-380之间。你的检测结果使比较的高，是需要进一步测查的。同时你曾经有过莫名流产的经历，所以唐氏的检测更是应该认真细致，马虎不得。同时羊水穿刺的检测风险也是不大，对孕妇身体的伤害比较的小，这个你应该放心。

您好！您孕中期的唐氏筛查21三体是高风险的，需要做确诊。确诊的方法有两种，一是无创DNA检测，没有风险，确诊率在98%，二是抽羊水，风险大，确诊率在99%。