神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，遗传模式较为复杂。其发病与基因突变有关，可能隔代遗传，也可能不遗传。遗传概率受多种因素影响，包括基因变异类型、家族遗传特点、环境因素等。 1.基因变异类型：不同的基因突变位点和类型，对遗传的影响不同。有些突变可能导致更高的遗传风险。 2.家族遗传特点：家族中患者的数量、病情严重程度等，会影响下一代的遗传概率。 3.环境因素：长期暴露于某些化学物质、辐射等环境因素，可能增加发病风险。 4.个体差异：每个人的基因表达和调控存在差异，即使携带致病基因，也不一定发病。 5.随机因素：遗传过程中存在一定的随机性，难以完全预测。 总之，神经纤维瘤的遗传具有不确定性。对于有家族史的人群，建议密切关注自身及子女的身体状况，定期进行体检和基因检测，以便早期发现和治疗。同时，要注意避免可能的致病环境因素。

你好，某些肿瘤是与遗传有一定关系的，但究竟有多大关系也不太明了。从你说的情况来看，确实有一定的风险。安全及慎重起见，建议你们最好是在孕前去当地计划生育服务机构去做一个孕前优生健康检查，是国家免费的，以便根据情况在医生指导下进行合理处理。

神经纤维瘤多发时称神经纤维瘤病，是一种常染色体显性遗传基因性疾病，患者常表现在表皮的基底层细胞色素增多，称为咖啡斑。孕期检查的话只能染色体检查。看是否有致病基因