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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好:运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。建议去医院做肌电图、血流图检查后再做治疗。不能单凭任何一项辅助检查来诊断疾病,必须结合患者的临床症状。
2015-12-04 03:22
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好:运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。该病病因至今不明,多于中年后起病,男性多于女性。起病隐袭,进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。就你所提供的四肢冰凉麻木来分析的话我觉得不考虑运动神经元病。建议:去医院做肌电图、血流图检查后再做治疗。
2015-12-04 09:17
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周振亮
山西省中医食管癌研究所
一级
门诊科
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因对病情了解不够,如咨询请详细说明发病年龄,发病时间,发病准确部位,检查结果(脑,颈磁共震照片,肌电图),现病情详细症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。
2015-12-04 18:03
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针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»