重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。孩子出现重症肌无力症状，一般建议前往神经内科就诊。就诊时，医生会进行详细的检查和评估，包括病史询问、体格检查、相关实验室检查等，以制定合适的治疗方案。常见的治疗方法有药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。 1.疾病原理：重症肌无力是由于自身抗体破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经冲动不能有效传递到肌肉，从而引起肌肉无力。 2.症状表现：常见症状有眼睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、抬头困难、四肢无力等。 3.检查方法：新斯的明试验、胸腺 CT 或磁共振成像、重复神经电刺激、血清抗体检测等有助于诊断。 4.药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素、他克莫司）等，但药物使用需遵医嘱。 5.胸腺治疗：对于胸腺增生或胸腺瘤的患者，可行胸腺切除手术。 6.血浆置换：适用于病情危急的患者，可迅速改善症状。 总之，重症肌无力需要及时诊断和治疗，家长应带孩子到正规医院的神经内科就诊，积极配合医生的治疗，以提高孩子的生活质量。

属神经元变性疾病，只能控制继发，不能完全恢复。而且治疗越早恢复越好，治疗西药嗅撕得明治标，中医辩证施治，营养神经，兴奋激活神经治本改善体内激素的分泌平衡才能获得最佳恢复。

当病情突然加重或治疗不当，引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时，称为重症肌无力危象。有三种：　　1．肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦躁、吞咽和咳痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。　　2．胆碱能危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。　　3．反拗性危象：难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂量用药后发生。经临床三期试验和患者实际效果反馈显示：肌力康复汤总有效率当达到97.35%，一般患者服用1疗程以后，病情得到明显控制和好转，早期者治疗效果更加明显，4个疗程可以达到痊愈，患者愈后随访，均未见复发。

重症肌无力目前没有好办法治愈，只能用药物等延缓病情，最后呼吸肌会无力，呼吸衰竭而死。是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。