髓母细胞瘤是儿童常见的颅内恶性肿瘤，治疗有一定难度。其发病机制复杂，涉及多种因素。治疗方法多样，包括手术、放疗、化疗等。是否遗传尚无定论。 1.发病机制：髓母细胞瘤源于小脑蚓部的原始神经上皮细胞，基因突变、染色体异常等可能导致细胞异常增殖形成肿瘤。 2.症状表现：常见头痛、呕吐、走路不稳等，还可能有视力下降、复视等。 3.诊断方法：主要依靠头颅磁共振成像（MRI）、脑脊液检查、病理活检等明确诊断。 4.治疗方式：手术是主要治疗手段，尽可能全切肿瘤。术后常辅以放疗和化疗，常用化疗药物有长春新碱、顺铂、环磷酰胺等。 5.预后情况：与肿瘤分期、治疗效果等有关。早期发现、规范治疗可提高生存率。 6.遗传因素：目前认为髓母细胞瘤不是典型的遗传性疾病，但少数病例可能存在遗传倾向。 髓母细胞瘤是一种严重的疾病，但通过及时有效的综合治疗，部分患者可获得较好的效果。患者和家属应积极配合医生治疗，保持乐观心态。

髓母细胞瘤不会遗传，1、手术：对于原发性肿瘤，予以外科手术切除，尽可能将肿瘤细胞移除干净，避免细胞增生仍是最普遍的治疗模式。2、化学：目前癌症的化学治疗已经取得很大进步，但是由于脑部血脑屏障的特殊结构，髓母细胞瘤的化学治疗仍受到许多限制，任何化疗药物只能通过药物的脂溶性通过血管内膜细胞，进而进入肿瘤细胞产生作用，这样的模式影响了药物作用的速度与效率。　3、放射线：会依据不同的肿瘤病理诊断、分化程度及影像医学检查结果而决定照射范围的大小及剂量。但部分恶性脑胶质瘤仍需进行大范围脑部放射线治疗或全颅及脊椎放射治疗。

你好,目前确切的病因并不是太清楚,与遗传是否有关不能确定.