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53 岁女性高血压等病发作原因及治疗

嗜铬细胞瘤

陆教授您好!现将患者有关情况报告如下,企盼您的帮助。患者,女,53岁。于今年8月3日下午3点多在其办公室办公时,突然感觉头昏、头晕、恶心,接着脸色发白,冒汗,呕吐。社区医生测BP180/110mmHg(下同),约半小时入当地二甲医院测BP170/110,每天上午滴注刺五加等扩容扩管针剂,并按时按量服用治高血压药物。血压恢复基本正常。9天后出院。医院诊断为高血压病和椎基动脉供血不足。不论在住院期间还是出院在家休息,有时或每天,或1-2天或2-3天不等,经常出现首发症状,因频发又连续住院二次治疗。9、10月份经常间断发作,诱因不明。发作时血压升高。10月下旬因凝嗜铬细胞瘤病入省三甲医院内分必科检查,作过血RT(未见报告)、尿RT(二项不正常)、粪RT(正常)肝功能(8项偏高)+血脂全套(a811高,余项正常)+血糖(正常)、肾功能+电解质(基本正常),双肾肾上腺B超、膀胱B超(未见异常),全胸片(未见明显异常)、心电图(大至正常)颈动脉彩超(未见异常)立卧位醛固酮(化验报告待取),24小时尿VMA定量(化验报告待取),肾素、血管紧张素(未见报告),皮质醇昼夜节律(正常),双肾血管彩超(未见异常),尿VMA定性(阴性),性激素六项(两次睾酮0.846,余项正常),FT3、FT4、TSH(正常),骨密度检查(疏松、量少),免疫十项(乙肝表面抗体阳性),头颅MRI(脑多发腔隙性梗塞灶),肾上腺CT(无异常),肝胆胰脾B超(脂肪肝、胆囊炎),尿VAM定性(-),FSHLHE2(正常),用药卡托普利、拜心同、蒙诺、谷维素、乐力、加诺、萌格旺、法能、润坦注射液。出院诊断:⑴高血压病⑵围绝经期综合症⑶脑多发腔隙性梗塞灶⑷胆囊炎。但在住院13天中仅发二次,一次是入院第三天晚6点,症状同8月3日,另一次是11月8日,出院当天上午发作,症状除头晕以外身躯发抖,尤其下肢最明显。回家后第三天又开始发作。目前20多天在吃中药(中医认为是颈椎病),亦有时发作。次数比过去少些,程度一般比过去轻些(只有二、三次重些),症状同后一次出院时发作一样。该患者廿年前曾患过一次肝炎(早年恢复),99年作过一次××基底细胞瘤(恶性)手术(无后遗症)。01年因脑发腔隙性梗塞灶住过一次医院(偶有头昏)。今年6月下旬,不明原因高烧41度,整个夏天,大汗淋漓。目前,患者体虚、食差、神清、怕吵,需人陪护,未能上班。不发作时一切正常。患者家人认为一定要确诊。因为:一是发病症状像嗜铬细胞瘤,虽经治疗依然发作,应该是未能对症。二是检查时陪护人员体会,医方不很慎密,由于技术和经验不足出现误差。三是过去无高血压历,仅为临界,现在也是发病后血压才高,有时虽发作前吃了药,发作后血压仍高。故患者和家人,拟请陆教授给予指点,请你帮助确症和治疗,不胜感谢!敬礼患者家人2005年11月30日

  • 回答5

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    该 53 岁女性患者出现多种症状,包括头晕、恶心、呕吐、血压升高等,经多次诊治仍有发作。可能的原因有高血压控制不佳、椎基底动脉供血不足、围绝经期综合征、脑梗塞、胆囊炎等。治疗需综合考虑,包括药物治疗、生活方式调整等。 1. 高血压控制不佳:高血压病是常见慢性病,患者血压波动可能与药物不适应、生活习惯不良等有关。可调整降压药物,如使用硝苯地平、厄贝沙坦、美托洛尔等,同时注意低盐低脂饮食,适量运动,避免情绪激动。 2. 椎基底动脉供血不足:这会导致脑部供血不足,引发头晕等症状。治疗上可使用改善循环的药物,如银杏叶提取物、倍他司汀等,必要时可行血管介入治疗。 3. 围绝经期综合征:由于激素水平变化,可能影响心血管系统。可补充雌激素,或使用调节植物神经功能的药物,如谷维素。 4. 脑梗塞:脑多发腔隙性梗塞灶可影响脑部功能。需长期服用抗血小板聚集药物,如阿司匹林,以及他汀类药物稳定斑块,如阿托伐他汀。 5. 胆囊炎:饮食不规律、感染等可诱发胆囊炎。轻度可通过饮食控制,如低脂饮食,严重时需抗感染治疗,如使用头孢类抗生素。 患者病情较为复杂,需要综合治疗和长期管理。建议定期复查,遵医嘱调整治疗方案,保持良好的生活习惯,以促进康复。

    2024-12-12 05:49
  • 回答4

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,这么年青的高血压是要注意有没有继发性高血压如肾动脉狭窄,嗜铬瘤,原醛症等要查嗜铬细胞瘤可查肾上腺超声、cT,查血液儿茶酚氨。

    2015-12-05 03:15
  • 回答3

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺能系嗜铬细胞并大量分泌儿茶酚胺的肿瘤。需与一些伴交感神经亢进和高代谢状态的疾病相鉴别。可做生化实验和激发及抑制药理实验。约10%为恶性。若及时和准确诊断可经手术切除肿瘤而获痊愈,反之,对身体造成严重损伤。

    2015-12-04 23:17
  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,诊断-重要依据必须建立在24小时尿液儿茶酚胺测定,应用HPL法测定尿游离儿茶酚胺其敏感性极高,但未能广泛应用。尿中VMA随特异性较强,但敏感性较低。定位诊断是通过MR、CT、X光片、B超找到嗜铬细胞瘤的生长部位。治疗方法分内科治疗和手术治疗,建议根据病情来遵医嘱选择治疗方法。

    2015-12-04 15:28
  • 回答1

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    你好,根据你说的情况,应该考虑是高血压危象,主要是血压太高了引起的一系列症状,不是嗜络细胞瘤,因为嗜络细胞瘤血压阵发性升高,通过彩超可以检查到嗜络细胞瘤存在,一般降压药效果不好,建议你可以去医院进一步检查排除嗜络细胞瘤,结合你目前情况,应该考虑是原发性高血压,主要是按时服用降压药,同时给以活血化瘀,扩血管的药物治疗,平时饮食清淡,不要熬夜

    2015-12-04 08:04
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什么是嗜铬细胞瘤?   嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)可是一种产生儿茶酚胺的肿瘤,起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,这种瘤细胞能持续或间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。肾上腺髓质是瘤最常见的原发部位,约占80%~90%,但在儿童,肾上腺外肿瘤的发生率明显高于成人,可达30%~40%,约10%小儿嗜铬细胞瘤有家族性。约90%患儿为持续性高血压。 查看全文»

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