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染色体检查是如何进行的

染色体异常

做染色体是怎么样检查

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    染色体检查是一种重要的医学检测方法,主要包括外周血染色体检查、羊水染色体检查、绒毛染色体检查、骨髓染色体检查、实体肿瘤染色体检查等。 1.外周血染色体检查:通过抽取受检者的外周血进行培养和分析,常用于排查遗传疾病、血液病等。 2.羊水染色体检查:一般在孕中期进行,通过羊膜穿刺获取羊水样本,能诊断胎儿染色体异常。 3.绒毛染色体检查:在孕早期,从胎盘的绒毛组织中取样,有助于早期发现胎儿染色体问题。 4.骨髓染色体检查:主要用于诊断某些血液病,如白血病等。 5.实体肿瘤染色体检查:对肿瘤组织进行检测,有助于肿瘤的诊断、分型和治疗方案的制定。 总之,染色体检查对于疾病的诊断、遗传咨询和优生优育等方面都具有重要意义。但每种检查方法都有其适应证和局限性,需要在医生的指导下选择合适的检查方式。

    2024-12-11 21:46
  • 回答1

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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