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唐氏筛查结果风险评估如何解读

21.三体综合征

唐氏筛查结果风险性别:女年龄:26.27AFP70.13ng/ml0.842MOMhcg5314mlu/ml0.199MOMTrisomy181:486麻烦医生给我说说危险评估,是阳性还是阴性,是属于高危还是低危,谢谢!第一次补充提问:唐氏筛查结果风险性别:女年龄:26.27AFP70.13ng/ml0.842MOMhcg5314mlu/ml0.199MOMTrisomy181:486麻烦医生给我说说危险评估,是阳性还是阴性,是属于高危还是低危,谢谢!

  • 回答5

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。对于您提供的结果,需要综合多个因素进行判断,包括 AFP、hcg 水平以及 Trisomy18 的风险值等。 1. 指标解读:AFP(甲胎蛋白)的正常范围会因孕周不同而有所变化。您的结果为 70.13ng/ml,0.842MOM,需结合孕周判断是否正常。 2. hCG 分析:hcg(人绒毛膜促性腺激素)水平为 5314mlu/ml,0.199MOM,其值对评估风险有一定参考意义。 3. Trisomy18 风险:1:486 的风险值相对较低,但仍需综合其他因素。 4. 孕周影响:孕周的准确性对筛查结果至关重要,若孕周计算有误,可能影响结果判断。 5. 风险评估:一般来说,风险值低于 1:270 被认为是低风险,高于 1:270 为高风险。但这只是初步筛查,不能确诊。 唐氏筛查只是一种筛查手段,不能确诊。如果结果提示高风险或临界风险,建议进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查,以明确胎儿的染色体情况。

    2024-12-11 20:33
  • 回答4

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    根据你提供的数据,你一切都在正常之中,应该说不是高危,唐氏筛查结果也不是一定就准确,所以就是低危吧!所有人都可能是低危,没有什么好担心的,你可以问一下给你开检测的医生,就一切明白了!其中,uE3是妊娠的高度特异性标记物,在非妊娠或男性中几乎检测不出来,他主要是在胎儿-胎盘复合体合成.胎儿血清中uE3的浓度随孕周增加而升高.其浓度大约为母体血清浓度的5倍.母体血清中uE3的水平在妊娠7-9周时开始超过非妊娠水平,然后持续上升,在足月前可以达到高峰.怀有唐氏儿的母体血清uE3的水平比正常妊娠水平平均低29%.唐氏妊娠羊水中uE3的水平比正常妊娠低50%.

    2015-12-05 05:13
  • 回答3

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    你好,唐氏结果:唐氏1:43192OSB1:23371,Trisomy181:486,唐氏结果是一个概率,分母越大,其风险越低,你的情况是属于极低危的,放心好了.

    2015-12-04 21:00
  • 回答2

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    从你的化验结果来看,没有什么异常的,所以你可以放心怀孕的,但是在怀孕前三个月应该开始服用叶酸片,这样可以预防胎儿神经管畸形的,另外在孕期定期复查超声,这样就可以保证生一个健康聪明的宝宝的.

    2015-12-04 11:44
  • 回答1

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    唐氏筛查小于1/270就是正常的.你的情况属于极低危,就是说你的宝宝患先天愚型的可能性极小,是个聪明宝宝.

    2015-12-04 08:59
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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