对于曾有过产前诊断为 21 一三体高危但羊水取样未发现异常的情况，再次备孕时，需要进行一系列的遗传检查，包括染色体核型分析、基因检测、致畸病毒筛查、内分泌检查、免疫相关检查等。 1.染色体核型分析：通过检测染色体的数量和结构，排查染色体异常情况。 2.基因检测：如无创 DNA 检测，能更准确地筛查基因层面的问题。 3.致畸病毒筛查：例如风疹病毒、巨细胞病毒等，病毒感染可能影响胎儿发育。 4.内分泌检查：包括甲状腺功能、性激素六项等，内分泌失调可能影响受孕和胎儿健康。 5.免疫相关检查：如抗磷脂抗体等，免疫因素异常可能导致不良妊娠结局。 总之，进行全面的遗传检查有助于评估再次妊娠的风险，为孕育健康宝宝做好准备。建议前往正规医院的生殖遗传科就诊。

不需要做孕前的遗传检查的。21三体不是绝对的遗传病，正常父母同样可以生出21三体儿的。这病的发生是随机的。所以不用因为上次筛查高危这次就做你们的遗传检查的。怀上后做好孕期检查就行。

这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗，平时多吃绿色蔬菜，如胡萝卜、绿色青菜等。多吃含水份多的水果：橘子、西瓜、水蜜桃等。

羊水都检查完了问题就不大了暂时就不用做其他检查了等20-26周做个四维排除一下畸形就可以