盐酸曲美他嗪胶囊
我想问一下盐酸曲美他嗪胶囊,我最近几天感觉总是自己的身体很不舒服啊,盐酸曲美他嗪胶囊有了解吗,不知道怎么拉,,请问医生可以告诉我应该怎么做啊???我想知道啊。
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回答6
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轩存旺 医师
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全科
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盐酸曲美他嗪胶囊你好:本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。口服吸收迅速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。本品可以引起肝功能异常,常随进一步的治疗而消失,尚有明确的剂量-反应关系。建议在体检前10天以上开始停药。祝你好运!盐酸特拉唑嗪片,适用于轻度或中度高血压的治疗,初始剂量为睡前服用1mg,且不应超过,以尽量减少首剂低血压事件的发生。一周后,每日单剂量可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日一次2~10mg。盐酸地尔硫卓缓释片,适用于冠状动脉痉挛引起的心绞痛、劳力型心绞痛的治疗和高血压的治疗。因为它是缓释制剂,服用后,血药浓度会在一个比较恒定的状态下维持一定的时间。当然,这就要看你的盐酸地尔硫卓缓释片持续时间是多长了,一般不会超过24小时;也有12小时的。根据你药的持续时间来服用。 最近,美国食品和药品管理局(FDA)官员大卫。葛兰汉姆博士在美国参议院财政委员会听证会上宣布,目前至少有5种市场上较热门药物出现了较为严重的不良反应,必须得到严肃的审查,以确定它们是否还应该在市场上流通。盐酸曲美他嗪胶囊他点名的这5种药物是罗氏制药公司的粉刺药“异维甲酸”、雅培药厂的“西布曲明”、阿斯利康公司的降胆固醇药“可定”,*制药公司的去痛药“伐地考昔”以及葛兰素史克公司的哮喘药“沙美特罗”。其中,西布曲明也是减肥药“曲美”的核心成分。盐酸曲美他嗪胶囊 而香港特区政府卫生署12月9日下令回收一种名为“燕窝修身宝”的一种减肥健康产品。卫生署发言人说:此种产品被发现含有西药“西布曲明”,含“西布曲明”的药剂制品必须在有医生处方的情况下方可发售,市民如已购买了这些产品应立即停止服用。
2015-12-05 05:18
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回答5
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
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此药为作用较强的抗心绞痛药,其起效较硝酸甘油慢,但作用持续时间较长。具有对抗肾上腺素、去甲肾上腺素及加压素的作用,能降低血管阻力,增加冠脉血流量及周围循环血流量,促进心肌代谢及心肌能量的产生。同时能减低心脏工作负荷。降低心肌耗氧量及心肌能量的消耗,从而改善心肌氧的供需平衡。尚能增加对强心甙的耐受性。
2015-12-04 20:10
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。
2015-12-04 18:50
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回答3
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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效果因人而异,可以试试,在当地医生的指导下应用。或者,磁朱丸口服合并龙胆泻肝丸口服,或在当地中医的辨证论治下进行中药治疗。平时搓耳朵,鸣天鼓(双手按住耳朵,食指搭在中指上,按住后脑。顺势滑落,敲击后脑。)每天最少一次。
2015-12-04 16:10
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回答2
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黄飞龙 医师
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妇产科
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盐酸曲美他嗪胶囊西布曲明全称盐酸西布曲明,相对于这个学名的陌生,减肥药曲美则是大名鼎鼎。而在太极集团关于曲美的网页上,第一句便是:“曲美正式名:盐酸西布曲明胶囊,主要成分是盐酸西布曲明,由太极集团涪陵制药厂生产,是美国FDA三十年来批准的第一个减肥药,是国家食品药品监督管理局(SFDA)批准的第一个减肥药。”随即记者以消费者身份拨打了曲美售后服务电话。盐酸曲美他嗪胶囊 话务员小姐让记者放心服用,因为“曲美是经过SFDA批准的减肥药品”。记者追问既然是药品为何不需要处方购买时,回答是“因为曲美是绝对安全的。”之后,记者致电太极集团宣传处,但太极集团最终不愿意给出答复。盐酸曲美他嗪胶囊 SFDA:尚未正式表态 事实上,对于西布曲明而言,美国的FDA和(SFDA)是证明其安全性的两块金字招牌。眼下,FDA突然“背叛”,国家药监局成了曲美生死存亡的关键。但从14日记者给SFDA新闻处发出采访提纲至今,SFDA仍没有给出答复,而只是表示“负责此事的职能部门负责人不在,不能答复”。 但SFDA的一位专家向记者透露,依照上次PPA事件的经验,国外一旦大规模对某种药物成分进行审查,SFDA也必然会高度警惕。 盐酸曲美他嗪胶囊 而且,香港地区做出举动,势必会迅速给内地职能部门造成影响。在这种“内忧外患”的情况下,SFDA作出反应的第一步应该是指令国家药品不良反应监测中心启动监测程序。 据消息人士透露,目前SFDA也正在对此事进行研究,但具体结果尚不得而知。 宣传资料:言辞含糊 事实上,曲美遭遇西布曲明的危机已经不是第一次了。西布曲明2001年4月在意大利上市以后,意大利卫生当局收到了50起有关本品不良反应的报告,其中15%是严重的致命性反应,2例死亡。随后,意大利卫生当局宣布暂停销售所有含西布曲明的产品,并提请欧洲专利药品委员会(CPMP)重新对西布曲明进行风险-效益评估。以上是我对你提出的问题作出的一个回答,你想要了解和知道的答案都在上面拉,是我的个人看法,希望能帮得上你。。。
2015-12-04 12:35
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