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渐冻人是如何引起的?

渐冻人

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):身体不好,双手肌肉萎缩,并且拿动西反应迟钝,困难,去医院做检查,确诊为患了渐冻人,请问这种病是怎么样引起的呢,谢谢啦!

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    渐冻人的发病原因较为复杂,主要包括遗传因素、环境因素、免疫因素、神经炎症因素和氧化应激因素等。 1.遗传因素:部分渐冻人病例与基因突变有关,如 SOD1 基因突变等。 2.环境因素:长期接触重金属、农药、有机溶剂等有毒物质可能增加患病风险。 3.免疫因素:自身免疫系统异常可能攻击神经细胞,导致渐冻人发生。 4.神经炎症因素:神经炎症反应可能损伤运动神经元。 5.氧化应激因素:体内氧化与抗氧化失衡,产生过多自由基,损害神经细胞。 总之,渐冻人的病因尚未完全明确,可能是多种因素共同作用的结果。对于渐冻人的诊断和治疗,需要综合考虑患者的症状、体征以及相关检查结果。目前尚无特效治愈方法,但通过药物治疗、康复训练等可以延缓病情进展,提高生活质量。患者应及时到正规医院的神经内科就诊,遵循医生的建议进行治疗。

    2024-12-12 19:09
  • 回答1

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好;渐冻人具有遗传性,20%的患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化,成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶。

    2015-12-05 02:25
就医问药

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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

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