原发性肌张力障碍是一种神经肌肉疾病，表现为肌肉不自主收缩，导致异常姿势和运动障碍。对于 10 个月孩子出现这种情况，治疗方法包括康复训练、药物治疗、手术治疗等。同时，家长的积极配合和日常护理也非常重要。 1. 疾病介绍：原发性肌张力障碍病因尚不明确，可能与遗传、神经递质异常等有关。孩子的症状可能会影响运动发育和日常生活。 2. 康复训练：这是重要的治疗手段，如物理治疗、运动疗法等，能帮助增强肌肉力量，改善运动功能。 3. 药物治疗：可使用苯海索、巴氯芬、氯硝西泮等药物，缓解肌肉痉挛，但需遵医嘱。 4. 手术治疗：对于严重病例，可考虑脑深部电刺激术等手术方法，但要严格评估。 5. 家长护理：提供良好的营养支持，关注孩子心理状态，鼓励积极参与治疗。 6. 定期复查：按照医生建议定期复查，评估治疗效果，调整治疗方案。 总之，原发性肌张力障碍的治疗需要综合多种方法，家长要有耐心和信心，积极配合医生，帮助孩子改善症状，提高生活质量。

宝宝年龄小，肌张力低下，需要考虑脑损伤综合症的，可注意生时有无窒息缺氧病史，可完善颅脑核磁，家长平时要带孩子多做锻炼，对身体恢复也有好处的!

治疗　　治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服；苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效.　　对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施.毒素注射进入受累及的肌肉后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.肉毒毒素注射对眼睑痉挛与强直性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗.应当由有经验的医生来执行注射治疗.